Amylose AA

Les amyloses AA sont caractérisées par la présence de dépôts intra-tissulaires de fibrilles constitués de fragments N terminaux auto-agrégés de la protéine amyloïde A (qui dérive du clivage de la serum amyloid A protein (SAA). La protéine SAA est une apolipoprotéine synthétisée au niveau du foie dont la concentration sérique augmente considérablement au cours des maladies inflammatoires chroniques (rhumatismales, digestives, fièvres héréditaires familiales). L’atteinte rénale est le plus souvent au premier plan mais des cardiopathies amyloïdes ont aussi été décrites.

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