Réseau Amylose Mondor et Centre de Référence National des Amyloses Cardiaques

Traitement de l'amylose AL

Le traitement de l’amylose AL repose sur une réduction voire une suppression des cellules plasmocytaires produisant les immunoglobulines responsables des dépôts amyloïdes par chimiothérapie. L’efficacité du traitement est suivie en dosant les chaines libres d’immunoglobulines et la normalisation des marqueurs cardiaques (BNP, NTproBNP et troponine).