AMYLO-CARD

L’amylose peut donner un aspect de cardiomyopathie hypertrophique asymétrique, c'est-à-dire non homogène et prédominant dans une partie du ventricule gauche.

L’objectif de l’étude AmyloCARD est :

d’estimer la fréquence des amyloses à transthyrétine dans une large population de patients atteints de cardiomyopathie hypertrophique d’étiologie indéterminée.

d’établir des corrélations entre le phénotype et le génotype des patients atteints de cardiomyopathie hypertrophique.

 d’identifier les facteurs cliniques, biologiques et échocardiographiques spécifiques associés à la mutation du gène transthyrétine.

Cette étude est réalisée en collaboration avec le Dr Philippe Charron du centre de référence des cardiopathies héréditaires (Pitié Salpétrière). Les analyses génétiques sont effectuées par l’équipe du Pr Michel Goossens (Service de Biochimie du CHU Henri-Mondor).

Cette étude a reçu un financement de l’APHP dans le cadre d’un contrat de recherche clinique (CRC-APHP)

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